1-(4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್)ಮೆಥಾನಮೈನ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗೊಳಿಸಿದ ಚಿತ್ರ

1-(4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್)ಮೆಥನಮೈನ್

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಇದನ್ನು ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಇದು ನೀರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಂತರ್ಜಲ, ಜಲಮಾರ್ಗಗಳು ಅಥವಾ ಒಳಚರಂಡಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಬಿಡಬೇಡಿ. ಸರ್ಕಾರದ ಅನುಮತಿಯಿಲ್ಲದೆ, ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಆಮ್ಲಗಳು, ಗಾಳಿ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಬೇಡಿ, ಪಾತ್ರೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿಡಿ, ಬಿಗಿಯಾದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ, ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

ನಮಗೆ ಇಮೇಲ್ ಕಳುಹಿಸಿ

ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಕ್ಯಾಸ್ನೋ	2393-23-9	ವಿತರಣಾ ಸಮಯ	10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ
ಆಣ್ವಿಕ	ಸಿ8ಹೆಚ್11ಎನ್ಒ	ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ	1 ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟನ್/ದಿನ
ಗೋಚರತೆ	ಸ್ಪಷ್ಟ, ಬಣ್ಣರಹಿತದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ದ್ರವ	ಶುದ್ಧತೆ	99% ನಿಮಿಷ
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್	ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು	ಸಂಗ್ರಹಣೆ	ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನ, ಕತ್ತಲೆ, ಮುಚ್ಚಿದ
ಮಿತಿ ಸಂಖ್ಯೆ	1 ಕಿಲೋಗ್ರಾಂ	ಸಾರಿಗೆ	ಗಾಳಿ, ಸಮುದ್ರ, ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್.
ಸಾಂದ್ರತೆ	1.05 ಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿಲೀಟರ್25°C(ಲಿ.)	ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು	236-237°C(ಲಿ.)
ಕರಗುವ ಪೋನಿಟ್	-10°C	ವಕ್ರೀಭವನ ಸೂಚ್ಯಂಕ	n20/D1.546(ಲಿಟ್.)
ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಪಾಯಿಂಟ್:	>230°F	ಕರಗುವಿಕೆ	ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ
ಹೆಸರು	ಪಿ-ಅನಿಸಿಲಾಮೈನ್ ಅಥವಾ (4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫಿನೈಲ್)ಮೆಥನಮೈನ್

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು

ಲ್ಯಾಬೋಟೆಸ್ಟ್-ಬಿಬಿ LTBB000703; ಅಕೋಸ್ ಬಿಬಿಎಸ್-00003589; 4-ಅಮಿನೋಮೆಥೈಲ್-ಅನಿಸೋಲ್; 4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಿಲಾಮೈನ್; ಪಿ-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಿಲಾಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್173.64; 4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಿಲಾಮೈನ್, 98+%; ಸ್ಪಾರ್ಫ್ಲೋಕ್ಸಾಸಿನ್‌ಗೆ; ಪಿ-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಿಲಾಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಕ್ಯೂಸಿ ಲ್ಯಾಬ್

ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನ, IR, UV, HPLC, GC ನಂತಹ ಉಪಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ QC ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವಿದೆ. ಇಡೀ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರವೇಶ ನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರೀಕ್ಷಾ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಉಪಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

QA

QA ಯು ವಿಚಲನವನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಮಟ್ಟ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಮಟ್ಟ ಎಂದು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು ಜವಾಬ್ದಾರನಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಹಂತದ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ, ಮೂಲ ಕಾರಣ ಅಥವಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯ. ತನಿಖೆಯನ್ನು 7 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು. ತನಿಖೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ CAPA ಯೋಜನೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಉತ್ಪನ್ನ ಪರಿಣಾಮದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. CAPA ಅನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದಾಗ ವಿಚಲನವನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಹಂತದ ವಿಚಲನವನ್ನು QA ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರು ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕು. ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ CAPA ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಂದಿನದು: ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹಕ್ಕೆ ಸೆಮಾಗ್ಲುಟೈಡ್

ಮುಂದೆ: 2,6-ಡೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-3-ಸೈನೋ-4-ಮೀಥೈಲ್ ಪಿರಿಡಿನ್

ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆದು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ.