CasNo | 2393-23-9 | ವಿತರಣಾ ಸಮಯ | 10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ |
ಆಣ್ವಿಕ | C8H11NO | ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ | 1 ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟನ್/ದಿನ |
ಗೋಚರತೆ | ಸ್ಪಷ್ಟ, ಬಣ್ಣರಹಿತದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ ದ್ರವ | ಶುದ್ಧತೆ | 99% ನಿಮಿಷ |
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ | ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು | ಸಂಗ್ರಹಣೆ | ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನ, ಡಾರ್ಕ್, ಮೊಹರು |
ಮಿತಿ ಸಂಖ್ಯೆ | 1 ಕಿಲೋಗ್ರಾಂ | ಸಾರಿಗೆ | ವಾಯು, ಸಮುದ್ರ, ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್. |
ಸಾಂದ್ರತೆ | 1.05g/mLat25°C(ಲಿ.) | ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು | 236-237°C(ಲಿಟ್.) |
ಕರಗುವ ಪೊನಿಟ್ | -10 ° ಸೆ | ವಕ್ರೀಕರಣ ಸೂಚಿ | n20/D1.546(ಲಿ.) |
ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಪಾಯಿಂಟ್: | >230°F | ಕರಗುವಿಕೆ | ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ |
ಹೆಸರು | ಪಿ-ಅನಿಸೈಲಮೈನ್ ಅಥವಾ (4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಫೆನಿಲ್) ಮೆಥನಮೈನ್ |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-ಅಮಿನೊಮೆಥೈಲ್-ಆನಿಸೋಲ್;4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆನ್ಜಿಲಮೈನ್;ಪಿ-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜಿಲಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್173.64;4-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜಿಲಮೈನ್, 98+%;Sparfloxacine ಗಾಗಿ;ಪಿ-ಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೈಲಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಔಷಧೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.ಇದು ನೀರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ.ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದ ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಂತರ್ಜಲ, ಜಲಮಾರ್ಗಗಳು ಅಥವಾ ಒಳಚರಂಡಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಬಿಡಬೇಡಿ.ಸರ್ಕಾರದ ಅನುಮತಿಯಿಲ್ಲದೆ, ಆಕ್ಸೈಡ್, ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕಬೇಡಿ., ಗಾಳಿ, ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಪರ್ಕ, ಧಾರಕವನ್ನು ಮೊಹರು ಇರಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಬಿಗಿಯಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಕ್ಟರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ, ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.
ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನ, ಐಆರ್, ಯುವಿ, ಎಚ್ಪಿಎಲ್ಸಿ, ಜಿಸಿಯಂತಹ ಉಪಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ನಡೆಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕ್ಯೂಸಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ನಿಂತಿದೆ.ಇಡೀ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರವೇಶ ನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರೀಕ್ಷಾ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.ಎಲ್ಲಾ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಮುಖ ಹಂತ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಮೈನರ್ ಹಂತಕ್ಕೆ ವಿಚಲನವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲು QA ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಎಲ್ಲಾ ಹಂತದ ವಿಚಲನಗಳಿಗೆ, ಮೂಲ ಕಾರಣ ಅಥವಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯ.7 ಕೆಲಸದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು.ತನಿಖೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ CAPA ಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ಪ್ರಭಾವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವೂ ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.CAPA ಅನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದಾಗ ವಿಚಲನವನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.ಎಲ್ಲಾ ಹಂತದ ವಿಚಲನವನ್ನು QA ಮ್ಯಾನೇಜರ್ ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕು.ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, CAPA ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಯೋಜನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.